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    不过，这已经不重要了。

    陆晨拿起手机，在第一时间给冯辉权主任打过去了电话。

    “冯主任，患者结果出来了，SLC52A2基因变异，导致的进行性桥延性麻痹综合征。”

    对话那头，冯辉权有些惊诧，“好，我在门诊，马上就回病房。”

    挂了电话，手机微信中立刻就传来了那张化验单。

    “还真是基因缺陷？！”

    冯辉权回想起一个星期之前，他有些庆幸，幸好让患者做了这个基因筛查。

    否则，一个神经系统的疾病，要被当成血液科的疾病，就这么一直治疗下去。

    ……

    冯辉权回到了血液科医生办公室。

    他看到了小童的这张化验单。

    “我还真是没想到啊，被你给诊断对了啊！”冯辉权拍了拍陆晨的肩膀，赞赏之意溢于言表，“陆晨，要不你再考虑一下，来读血液科的博士啊，你不来搞血液科，那真是我们的损失啊！”

    陆晨笑了笑，“主任，过奖了。”

    随后，两人来到了3号病床门口。

    “不是血液病？是神经系统的疾病？”小童的父母此时是又惊又喜。

    不是血液病，那就意味着不用进行骨髓移植了。

    “陆医生，既然诊断出来了，那这种神经系统的疾病，怎么治疗啊？”小童的父亲颇为紧张地看着陆晨。

    如果治疗的费用依旧是那么高，那几乎就没有太大的区别啊！

    陆晨却是笑了笑，“有特效药，每片0.39元！”

    　　


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